

Pre godinu dana počelo je sa radom Nacionalno udruženje „EoE-Više od alergije“ i za ovih godinu dana ostvarili smo sve ciljeve koje smo zadali i više od toga i vrlo smo ponosni na to:
Zastupanje interesa članova udruženja pred lokalnim i republičkim organima.
Informisanje šire javnosti i širenje svesti o Eozinofilnom ezofagitisu, alergijama,autoimunim i svim retkim bolestima koje uzrokuju eozinofili.
Razvijanje i unapređenje zaštite zdravlja obolelih formiranjem dvadeset timova lekara svih specijalnosti za decu i odrasle obolele.
Organizacija bolje dijagnostike,pregleda i pristupa lekarima,kao i multisistemska podrška i lečenje.
Edukacija obolelih kroz radionice i predavanja na svim nivoima.
Učešće na stručnim skupovima u zemlji i inostranstvu, gde smo promovisali udruženje i oboljenja i čuli sve novine u oblasti lečenja retkih bolesti.
Dostupnost obolelima za sve informacije,savete i podršku.
22.05 organizovan je Simpozijum na temu „Eozinofilni ezofagitis, bolest 21.og veka“ sa preko 250 učesnika iz zemlje i inostranstva.
Organizovane su radionice psihološke podrške i podrške nutricionista.
Podrška kroz štampani materijal -Vodič za roditelje.
Uspostavili smo lokalnu,međugradsku i međunarodnu saradnje na svim nivoima.
Udruženje i bolesti promovisali smo kroz medije i kongrese.
Podržali smo sve akcije drugih udruženja i organizacija.
Obavili smo niz sastanaka sa predstavnicima vlasti i državnih institucija.
Pacijenti su dobili DUPILUMAB,lek za lečenje ove bolesti koja za njih znači normalan život.
Udruženje trenutno broji preko 200 obolelih i 100 zdravstvenih radnika i saradnika.
Osnovan je NACIONALNI SAVEZ RETKIH BOLESTI SRBIJE-SRBS,da bismo pomogli svima.Borba za svaki život se nastavlja.
„Što je teži uspon uz brdo, pogled sa vrha je lepši“
Uprava udruženja: Marija Mitrović,Nina Ristić, Zorica Živković, Nikola Panić, Žaklina Stanković i Jelena Veselinović Holenda nastavlja da se bori za svakog pacijenta.